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El tratamiento del VIH recién aprobados modifica genéticamente las células madre de pacientes

En un tratamiento a someterse a ensayos clínicos, los científicos se centran en una proteína que se cree que abrir el cuerpo para el virus que causa el SIDA.

39 años de edad migrantes birmanos viven con el VIH muestran sus medicamentos antirretrovirales a un periodista durante una entrevista en la oficina de salud de los migrantes de la Fundación tailandesa de Raks de ONG en el mariscos industria ciudad de Mahachai, provincia de Samut Sakhon, 6 de febrero. Athit Perawongmetha / Reuters

Una prometedora terapia para el VIH que involucra a un paciente poseen las células madre ha ganado la aprobación para ser probado en personas. Es uno de varios tratamientos experimentales que intentan anular el virus.

La administración de drogas y alimentos de Estados Unidos ha dado luz verde a un ensayo clínico muy pequeño, etapa temprana para un tratamiento que se centra en una proteína encontrada en las células del sistema inmune, los investigadores involucrados con el juicio, dijo el martes. Papel de la proteína en la propagación del virus que causa el SIDA se hizo evidente en el caso de la primera persona que se cree para ser curado de VIH, famosamente conocido como “el paciente de Berlín”.

Timothy Brown, un nativo viviendo en Berlín, Seattle tenía VIH y un cáncer raro de sangre y experimentó dos trasplantes de células donadas a partir de 2007.

El tratamiento estándar, pero los doctores útil habían seleccionado a un donante que era inmune al VIH. Las células del donante no tenían CCR5, una proteína que permite el VIH entrar en las células de la sangre–y Brown fue curado de ambas enfermedades letales.

En el último de muchos intentos de ingeniería inversa efecto, investigadores planean tomar las células madre de sangre de personas infectadas con VIH y utilizar técnicas de edición génica que interrumpen el gen CCR5 en las células. Las células modificadas volverá luego a colocarse en pacientes con la esperanza de que las células sean resistentes a VIH y crear un nuevo sistema inmune resistente al SIDA.

La idea es “es borrar el gen, y una vez que se borra, nunca puede reaparecer”, Dr. John Zaia, investigador del principio del juicio y del Presidente de virología en el Instituto de investigación Beckman de ciudad de esperanza, dijo a noticias BuzzFeed.

La terapia fue desarrollada por Sangamo BioSciences, una empresa de biotecnología en Richmond, California, con $ 14,5 millones de agencia de células madre de California. Está siendo probado por investigadores de Sangamo, la ciudad de esperanza nacional centro médico en el sur de California y la Universidad de California del sur.

El tratamiento era prometedor cuando probado en ratones, pero puesto que esta es la primera vez que está siendo probado en seres humanos, tiene años antes de lo hace al mercado.Este ensayo inicial, que determinará si la terapia es segura, será pequeño–sobre 12 pacientes–y participarán a pacientes de VIH/SIDA que han respondido mal a las terapias estándar, dijo Zaia. Añadió que sólo se aplicaría a aproximadamente el 20% de pacientes con VIH que tienen cierta clase de historia de la enfermedad.

Pero una ventaja potencial del enfoque de Sangamo, Zaia dijo, es que las células madre tendrían que ser reintroducida en el paciente una sola vez, y las células se propagan por cuenta propia.

Sangamo tiene otra terapia experimental para el VIH que el receptor objetivos el CCR5, pero que implica la reprogramación de un tipo de célula inmune que es el objetivo principal del VIH.

La terapia ahora entrar en ensayos clínicos no es el único que hay que consiste en células madre. Otra empresa de biotecnología, Calimmune, se encuentra en su segundo grupo de pruebas en seres humanos con la terapia que también deshabilita el receptor CCR5, pero de una manera ligeramente diferente. Y hay muchos otros investigadores que están buscando una cura del VIH.

Pero este juicio podría ser un importante primer paso en eliminar el virus, tratándolo no sólo sobre una base diaria.

Leer más: http://www.buzzfeed.com/stephaniemlee/newly-approved-hiv-therapy-will-genetically-modify-patients

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